E’ stato identificato un nuovo gene, principale causa della Sla (Sclerosi Laterale Amiotrofica – Morbo di Lou Gehrig). Il gene, denominato Matrin3,è localizzato sul cromosoma 5. A scoprirlo, un gruppo di ricercatori italiani del consorzio Italsgen. Il risultato della ricerca è stato pubblicato sulla rivista internazionale ‘Nature Neuroscience’.

Questa scoperta fornisce informazioni fondamentali per l’identificazione dei meccanismi della degenerazione dei motoneuroni.