“In merito alla vicenda relativa allo scambio di farmaci avvenuto in Francia (sedativo zopiclone all’interno di una confezione del diuretico furosemide) l’Agenzia italiana del farmaco (Aifa) comunica di essersi attivata prontamente al riguardo e di aver ricevuto una nota dell’Ansm, l’Agenzia regolatoria francese, che chiariva che i lotti Y175 e Y176, per i quali le autorita’ francesi hanno disposto il ritiro dal mercato, non sono stati commercializzati in Italia”. Lo riporta una nota dell’Aifa.

“Non sussiste, pertanto – ribadisce l’Agenzia – alcun motivo di allarme per i cittadini italiani. L’Aifa, attraverso la rete di farmacovigilanza europea, continua comunque a monitorare in tempo reale gli sviluppi della situazione”.